Beijing News Den 22. mai utstedte Zhongsheng Pharmaceutical en kunngjøring om at den kliniske fase I-studieplanen for Zhongsheng Ruichuang oral anti-ny coronavirus 3CL proteasehemmer RAY1216-tabletter ble godkjent av den etiske komiteen ved det første sykehuset ved Jilin University, og den første kliniske studien planen ble fullført. Emner ble påmeldt.
Zhongsheng Pharmaceutical uttalte at den kliniske fase I-studien med RAY1216-tabletter er en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt-/multiple administrasjonsdoseeskaleringsstudie, som hovedsakelig evaluerer effekten av RAY1216-tabletter på enkelt- og multiple administrasjoner hos friske personer. Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetiske egenskaper og effekten av mat på farmakokinetikken gir grunnlaget for bestemmelse av doseringsregimet for oppfølgingsfase II/III kliniske studier av RAY1216 tabletter.
RAY1216 er en potent og bredspektret anti-ny coronavirus 3CL proteasehemmer utviklet av Zhongsheng Ruichuang med globale uavhengige immaterielle rettigheter. Kutt, og blokker deretter virusreplikasjon, for å oppnå effekten av anti-ny coronavirus.