I den globale kampen mot ulike sykdommer spiller Nasal Swab Test Kit, som et viktig testverktøy, en nøkkelrolle. Kinas medisinske teknologiindustri har utviklet seg raskt, og mange utmerkede produsenter har dukket opp. Med avansert teknologi, streng kvalitetskontroll og kontinuerlig innovasjon, har de gitt markedet høykvalitets og pålitelige neseprøvesett-produkter.
1. Wondfo Bio:
Produktene dekker en rekke testområder. Dets utviklet nye koronavirus-antigen-testsett-produkter er sertifisert av den tyske føderale legemiddel- og medisinske enhetsadministrasjonen, og tre nye koronavirustestprodukter har oppnådd CE-sertifisering utstedt av EU, og utenlandske bestillinger er etterspurt.
2. BGI: Datterselskapet Shenzhen BGI Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
er nytt koronavirus-antigenprodukt selvtest-applikasjonen har blitt godkjent for endring. BGI har sterk styrke innen felt som genetisk testing og har avansert teknologi og FoU-evner.
3. Beijing Jinwolf:
Dets nye testprodukter for koronavirusantigen er godkjent for notering i Kina, og det har en viss erfaring og teknisk akkumulering i utvikling og produksjon av testprodukter.
4. Novozyme:
Dets heleide datterselskap, Nanjing Novozyme Medical Technology Co., Ltd., har fått et registreringssertifikat for medisinsk utstyr for sitt nye koronavirusantigendeteksjonssett. Produktet kan ikke brukes alene for diagnostisering av ny koronavirusinfeksjon og må brukes av profesjonelt opplært personell i spesifikke miljøer.
5. Aotai Biotech:
I 2021 oppnådde den verdens første selvtestsertifikat for COVID-19-antigen-hurtigtest (oralvæske) nye coronavirus COVID-19-antigendeteksjonsreagensprodukter (spytt), samt selvtestsertifikatet for SARS-CoV-2-antigenhurtigtest (nesepinne) nytt koronavirus SARS-CoV-2-antigendeteksjonsreagens (nesepinne). Produktet kan selges fullt ut i selvtestmarkedet (hjemmebruk) i EU og land som anerkjenner EU CE-sertifiseringen.
6. Botuo Bio:
spesialiserer seg på forskning og utvikling, produksjon, salg og service av in vitro diagnostiske reagenser, råvarer og instrumenter. Den har fem store produktserier som for eksempel infeksjonssykdom. Virksomheten dekker mange land og regioner rundt om i verden. Det nye hurtigtestsettet for koronavirusantigen (nesepinne) brukes også på markedet. Selskapet har bestått den tyske TUV ISO13485-sertifiseringen for kvalitetssystem, og mange produkter har Kina NMPA-registrering, EU CE-sertifisering og US FDA 510 (k)-sertifikat.
7. Hangzhou Ruili Technology Co., Ltd.:
er en høyteknologisk bedrift som integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg av avansert medisinsk diagnostisk utstyr og støtter diagnostiske reagenser. REALY har et dedikert utviklingsanlegg med et stort antall erfarne forskere dedikert til utvikling av IVD-reagenser. Våre FoU-forskere er engasjert i prosessutvikling, prosessforbedring, formulering og analytisk utvikling. Anlegget er godkjent av Statens Food and Drug Administration i den kinesiske regjeringen. COVID-19-antigen-hurtigtestsett er hovedproduktene våre, inkludert profesjonelle tester og hurtigtester hjemme.
8. Anxu Bio:
Selskapets nye koronavirusantigen nesedeteksjonsreagens (selvtest) har oppnådd EU CE-sertifisering. Produktet tar i bruk prinsippet om immunokromatografi og kombinerer patentert design for praktisk å realisere den kvalitative påvisningen av nye coronavirus-antigener i nesesekret. Den integrerer prøvetaking, prøvebehandling og testing i ett, med forenklede operasjonstrinn, egnet for familie- og personlig testing.
9. Avslå bio:
Selskapet har fått godkjenning fra Singapore Health Sciences Authority for en ny reagens for deteksjon av koronavirusantigen. Produktnavnet er Beijing Rejing Biotechnology New Coronavirus 2019n-CoV Antigen Detection Kit (Anterior Nasal Cavity). Etter å ha fått HSA-sertifiseringsgodkjenning, kan den selges i Singapore og land og regioner som anerkjenner Singapore (HSA)-sertifisering.
10. Dongfang Bio:
Den har utviklet en ny coronavirus IgM/IgG-antistoffteststrimmel (kolloidalt gullmetode) og et nytt coronavirus 2019-nCoV nukleinsyredeteksjonssett (fluorescens-PCR-metoden), og søkt om registrering hos National Medical Products Administration.