Den 16. mai holdt provinsbyrået et spesielt møte for å gjennomføre veiledning for produktregistrering før undersøkelse for tredje type in vitro diagnostisk reagens nye kronantigendeteksjonssett (kolloidalt gullmetode) søkt av Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd. ., Medical Device Registration Management Office, de relevante ansvarlige kameratene fra Provincial Medical Device Testing Center, Provincial Drug Certification and Evaluation Center, den ansvarlige for Hongda Company og den ansvarlige for prosjektteknologien deltok på møtet.
For å implementere "Prosjekt nr. 1" for dypere utvikling og reformer, effektivt garantere forebygging og kontroll av den nye kroneepidemien, og fremme høykvalitetsutvikling av medisinsk utstyrsprodukter i provinsen vår, siden februar i år, provinsbyrået har fortsatt å følge opp provinsens nye kronantigentesting. Reagensregistrering og deklarasjonsarbeid. I oppfølgingsprosessen dannet hovedlederne for provinsbyrået personlig utplassert, ansvarlig for hele prosessen med planlegging, en eksperthjelps- og veiledningsgruppe, arrangerte spesialpersonell for dokkingtjenester og koordinerte alle tekniske ressurser for støtte. Gjennom en uopphørlig innsats har Hongda i utgangspunktet fullført forberedelsene til registrering og erklæring.